Métodos avanzados de selección: haploides, cultivo de tejidos y mutagénesis.

Los clásicos F1, retrocruce e IBL son una base fiable, pero estabilizar con ellos lleva años. Los métodos modernos aceleran el proceso y permiten obtener rasgos inalcanzables por cruce convencional.

Selección haploide y de haploides duplicados.

Los haploides portan un solo juego de cromosomas. La idea del método: obtener una planta haploide y después duplicar su número de cromosomas; el resultado es un haploide duplicado totalmente homocigótico. Donde la selección clásica necesita muchas generaciones, los haploides duplicados dan homocigosis prácticamente en un paso. Los haploides se generan por ginogénesis (óvulos sin fecundación), androgénesis (células masculinas) y partenogénesis.

Cultivo de tejidos.

Los haploides suelen obtenerse de tejido gamético —anteras y pistilos— cultivado con hormonas en medio líquido o de agar. La duplicación cromosómica se hace por vía química (colchicina y otros inhibidores mitóticos) o física (choque térmico, menos usado por su inestabilidad).

Mutagénesis.

La mutagénesis es la creación deliberada de mutaciones en el ADN mediante agentes químicos o físicos, como la radiación. Las mutaciones inducidas pueden dar rasgos que los progenitores no tenían. El método ofrece una oportunidad de algo nuevo, pero el resultado es impredecible y exige una selección estricta.

Otros enfoques.

• Hibridación complementaria: un ensamblaje consciente de «lo mejor de dos», tomando una virtud concreta de cada progenitor.
• Muestreo económico: periodo vegetativo corto y plantación densa, para evaluar más fenotipos en poco espacio y más rápido.
• Genealogía y marcadores de ADN: comprobación del origen auténtico y de los rasgos declarados frente a genes concretos.